Длинный

Блог

ДомДом / Блог / Длинный

Jun 26, 2023

Длинный

Scientific Reports, том 12, номер статьи: 13632 (2022) Цитировать эту статью 1252 Доступов 2 Цитирования 23 Подробности об альтернативных метриках Аквакультура моллюсков нуждается в разработке новых инструментов для

Том 12 научных докладов, номер статьи: 13632 (2022 г.) Цитировать эту статью

1252 Доступа

2 цитаты

23 Альтметрика

Подробности о метриках

Аквакультура моллюсков нуждается в разработке новых инструментов для улучшения передовой практики, избегая зависимости от естественного сбора слюны для эффективного увеличения производства. Целью данной работы было усовершенствование протокола криоконсервации личинок Mytilus Galloprovincialis, описанного Paredes et al. (в: Волкерс, Олденхоф (ред.) Протокол криоконсервации и лиофилизации, методы молекулярной биологии, Humana Press, 2021, стр. 2180, https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0783-1_18). Кроме того, была оценена возможность получения взрослых мидий из криоконсервированных 72-часовых D-личинок и потенциальные долгосрочные эффекты криоконсервации потомства. Отбор 72-часовых D-личинок для криоконсервации дал 75% извлечения, выше 50% из трохофор. Наилучшей комбинацией была 10% этиленгликоль + 0,4 М трегалоза в фильтрованной морской воде (FSW) с охлаждением со скоростью - 1 °C/мин и водяной баней при 35 °C для оттаивания. Растворы сахарозы (SUC) не улучшали восстановление личинок (p > 0,05). При заселении 5,26% криоконсервированных личинок F1 выжили и более 70% расселились. Криоконсервация F2 обеспечила 0,15% выживаемости размолв и оседание варьировало от 35 до 50%. Задержка размера раковины, наблюдаемая у криоконсервированных личинок, снижалась на протяжении всего выращивания личинок без существенных различий с контролем от точки расселения (p > 0,05). Длительные эксперименты показали, что можно получить взрослые мидии из криоконсервированных личинок, и этот метод не ухудшает качество последующего потомства ни при криоконсервации, ни при их послеоттаивании.

Аквакультура моллюсков в основном зависит от вылова диких семян для производства инкубатория, которые обычно концентрируются в районах с высокой биомассой поголовья1. Например, так обстоит дело с культурой средиземноморской мидии (Mytilus Galloprovincialis), одного из наиболее выращиваемых моллюсков в мире. Взрослые особи выпускают гаметы в естественную среду, где происходит внешнее оплодотворение. Из оплодотворенных яиц развиваются мерцательные личинки трохофор (через 18–20 ч после оплодотворения при температуре 18 ± 1 °С). Через 24 часа трохофоры метаморфизуются в D-личинок с более сложной тканью, включая защитную оболочку D-образной формы, называемую продизоконх I. Через 20–24 дня после оплодотворения личинки достигают самой старой стадии, называемой педивелигер, и развивают глазное пятно и орган стопы используются как индикаторы их готовности к заселению. Через несколько дней личинки превращаются в молодь, когда происходит реорганизация внутренних структур2. Для производства инкубационного шпата натуральные семена собирают с твердого субстрата и помещают на культуральные веревки, чтобы дать им возможность расти до тех пор, пока молодь не достигнет коммерческих размеров. Однако этот традиционный вид деятельности в настоящее время столкнулся с рядом проблем, некоторые из которых связаны с изменениями в естественном пополнении (например, сезонные закономерности, приводящие к коротким, но очень интенсивным периодам промысла. Более того, пополнение моллюсков подвержено колебаниям в течение года из-за нескольких факторов, например пример: колебания окружающей среды, демографический рост патогенов, конкуренция или хищничество, морской транспорт, загрязнение и ограничения, налагаемые сезонным нерестом 3, 4. Кроме того, биомасса моллюсков меняется не только в течение года, но и в зависимости от местоположения и прибрежных зон; например, хорошо известно, что естественное производство спата ограничено атлантическим побережьем, причем производство часто варьируется. вблизи прибрежных районов, жилых или промышленных объектов, а также других видов деятельности по добыче соответствующих моллюсков. Таким образом, нормативная защита на местном, национальном и европейском уровнях значительно усилилась в попытке сохранить естественную среду обитания, а также дикую флору и фауну, влияющую на индустрию моллюсков6. Еще одним важным фактором является приспособленность взрослого населения: взрослое население должно находиться в хороших условиях, чтобы обеспечить нормальное развитие следующих поколений. Таким образом, массовая смертность (около 100%) повлияла на производство голубых мидий в Европе с 2014 года7,8. Основной причиной, по-видимому, являются геномные аномалии, связанные с происхождением стада, но они также могут быть связаны с загрязнением окружающей среды или признаком диссеминированной неоплазии9,10. Эти явления характерны не только для видов мидий и также затрагивают пектиниды11,12,13 и моллюски14.

 0.05). In fact, the highest concentrations of PVP used in this experiment (9 and 12%) yielded significant abnormal development on exposed trochophores (Fig. 1A) (p < 0.05). The abnormality rates found in D-larvae developed from exposed 72 h-old D-stage did not show any dose–response relationship and only the CPA solutions containing 10% EG + 0.34% PVP with or without TRE showed significant differences with controls (Fig. 2A) (p < 0.05)./p> 0.05). The treatment 10% EG + 0.4 M TRE in FSW had the highest survival percentage, 77 ± 4.31% (Fig. 2B)./p> 0.05)./p> 0.05)./p> 0.05). Settlement of mussel juveniles developed from cryopreserved larvae was 71.27 ± 19.10%, slightly higher than the 67.45 ± 31.65% of settled individuals (spat) from the control group (Fig. 5C). Focusing on the shell size of settled mussels, those from the control group reached a mean of 1755 ± 600.07 µm, whereas the cryopreserved group averaged 1595 ± 475.31 µm (Fig. 5D)./p> 0.05). Comparing shell lengths measured at day 2 of incubation, cryopreserved larvae from cryopreserved adults averaged 108 ± 4.46 µm (median 108.34 µm), whereas cryopreserved larvae from control adults achieved 106 ± 6.05 µm (median 106.52 µm), without statistical significance between treatments (p > 0.05)./p> 0.05). The treatment F1CONTROL-F2CRYO achieved the highest rate, with 50.54 ± 29.39%, followed by F1CRYO-F2CRYO, with 35.41 ± 16.70%. Around 25% of pediveliger larvae from control groups were able to settle (Fig. 7Aʹʹ). The lengths of settled juveniles (spat) were significantly different only between F1CRYO-F2CRYO (471 ± 202 µm) and the rest of groups (around 388 µm) (p < 0.05) (Fig. 7Bʹʹ)./p> 0.05). Further research is needed to improve our understanding of the mechanisms underlying our results. Focusing on the development of mussel juveniles cultured in rafts in natural environment, shell sizes were similar among treatments. The normal size of adult mussels ranges from 3 to 13 cm in natural conditions and they can reach 7 cm at the end of the first year when the environment is favorable56. In this work, mussels reached 3 cm approximately 7 months after their transport to culture rafts and averaged 6–7 cm 1 year after. This observation indicates that cryopreservation does not have any detrimental effect on mussel growth, and they can reach commercial sizes as fast as individuals from non-cryopreserved larvae./p> 0.05) while homogeneity of variances was checked using the Levene’s test (p > 0.05). All percentage data were arcsine square-root transformed to improve normality66. When normality and homogeneity of variances were achieved, data were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Dunnett or Bonferroni’s post-hoc tests. For analysis of size measurements, pair-wise comparisons between treatments were performed using non-parametric Mann–Whitney U test. Significant difference was accepted at p < 0.05./p>